近日国家药监监督管理局医疗器械标准管理中心发布了2024年第二次医疗器械产品分类界定结果的汇总。　　- 第一次汇总中，建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品57个，Ⅱ类101个，I类23个，不作为医疗器械管理的产品16个，药械组合产品9个，视具体情况而定的产品11个，不单独作为医疗器械管理的产品5个。　　- 第二次汇总中，...

　　首页政务公开机构设置医疗器械监督管理处医械公告　　广州市黄埔区天丰路8号J4栋224房，J4栋225房，J4栋226房，J4栋229房　　佛山市南海区狮山镇狮山科技工业园B区科韵北路13号（生产车间一、生产车间二）　　深圳市坪山区坑梓街道秀新社区锦绣东路14号深福保现代光学厂区B栋508、510、521、522、5...

　　由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和注射用水经冻干制成海绵状物质，为一次性使用无菌产品。使用时用无菌生理盐水溶解，　　（二十）假发及植发系统：由卡盒、针、弹出器、锚、线材组成。卡盒采用医用级丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、聚碳酸酯制成，针和弹出器采用不锈钢材料制成，线材采用医用级聚酰胺（尼龙）单纤维丝6/6、染料（红氧化铁染料、炭黑...

　　2024年度医疗器械行业创新生态洞察评估在12月12日正式发布，成果显著，全面展示了中国医疗器械领域的创新发展和市场动态。本次评估由国家高性能医疗器械创新中心主办，并结合产学研医资政的众多行业参与者，经过严谨的评审流程，共识别出新锐企业、新星产品和优秀人物等多个类别的11项评估结果，目的在于借此激励业内企业创造更多...