金融界5月10日消息，有投资者在互动平台向联影医疗提问：请问公司的ct产品从开展临床到取得注册证一般要多久？　　公司回答表示：医疗器械的注册证获得过程、所需时间因国家和地区而异，其中包括中国的NMPA、欧盟的CE认证、以及美国的FDA上市前通告（即Premarket Notification）等常见注册途径。根据我...

　　《2024-2030年中国介入医疗器械行业市场行情监测及未来趋势研判报告》共七章，包含先天性心脏病介入医疗器械市场，业内领先企业竞争力分析，介入医疗器械行业发展预测及投资前景分析等内容。　　我公司拥有所有研究报告产品的唯一著作权，当您购买报告或咨询业务时，请认准“智研钧略”商标，及唯一官方网站智研咨询网（）。若要进...

　　口腔内科:洁牙机类、光固化机类、麻醉-局部相应器械类、脱色成型机等；材料:抛光材料类、抛光盘类、抛光头类、防充填材料类、印模材料类、复合树脂类、棉花制品类、冠桥材料类、义齿材料类、清洁剂类、一次性材料等；正畸:正畸器械类、正畸/牙周材料类等，修复科展区:烤瓷系列产品类、铸造机类、修复材料类、修复器械类、义齿重衬修理...

　　根据《中华人民共和国行政许可法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》等有关规定，我局依照《江苏省医疗器械经营企业检查验收标准》，对江苏济远医疗科技有限公司拟开办的医疗器械经营企业实施现场检查验收。下列单位符合法定的条件和标准，拟予颁发《医疗器械经营许可证》。现予以公示，公示时间2024-5-1...