三类医疗器械是指对人体具有潜在危险，需要通过政府监管部门批准才能销售和使用的一类医疗器械，包括人工器官、植入物、医疗设备等。　　包括各种植入体内的医疗器械，如植入式心脏起搏器、全植入式人工耳蜗、植入式除颤器等；　　包括各种医疗检测设备、手术器械、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、体外诊断...

　　2016-2024年中国城镇居民和农村居民人均可支配收入情况（单位：元）　　图表20：2016-2024年中国老年人口占人口总数变化情况（单位：%）　　图表22：2014-2024年中国医疗机构卫生总费用统计（单位：亿元，%）　　图表26：2019-2024年中国城乡居民医疗保健支出占消费支出比例走势（单位：%）　...

　　欧盟数字医疗设备统一评估框架CEUGrid-DMD与证据矩阵的构建与应用研究　　为解决欧盟各国对数字医疗设备(DMDs)评估标准不统一的问题，欧洲数字医疗设备统一评估工作组(EvalEUDMD)开发了欧洲通用分类网格(CEUGrid-DMD)及配套证据矩阵。研究通过调查18国HTA机构实践，建立包含5大功能类别的分...

　　5月24日，2025医疗器械挂网集采研讨暨展览会在广州举行。广东省药品监督管理局二级巡视员张锋在会上称，医疗器械产业已成为国民经济的支柱产业，广东省医疗器械产业规模连续多年居全国第一，2024年约占全国总产值的25%。　　2022年，广东出台《广东省推动医疗器械产业高质量发展实施方案》，提出力争到2025年，医疗器...