1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：　　1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出...

　　医疗器械行业迎来政策利好 围绕“老龄化+创新+出海”把握医疗器械三大主线　　日前，2024年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议对2024年医疗器械监管工作部署重点任务包括以加快高端医疗器械产品上市为重点，持续深化审评审批制度改革；以加强审评能力建设为重点，全面加强注册备案管理等。会议强调，当前我国医疗器械产...

　　为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局组织各地监管部门对全省的医疗器械产品进行了监督抽检。现将不符合标准规定的产品抽检结果公告如下：　　1.佛山市艾米康医疗科技有限公司生产的1批次输液泵，规格型号：EH737,产品编号：EH737-N211037,不合格项目：供电电源的中断。...

　　深圳市市场监督管理局关于存在突出质量安全隐患医疗器械生产企业的公示（2024年第一批）-深圳市市场监督管理局　　深圳市市场监督管理局关于存在突出质量安全隐患医疗器械生产企业的公示（2024年第一批）　　根据《广东省药品监督管理局办公室关于开展突出质量安全隐患医疗器械生产企业清查整顿工作的通知 》(粤药监办械〔202...